“誉见奇迹”第155期 来自真实世界的报道 2022年春节刚过，刚满60岁的张先生因咳嗽胸痛赴医院就诊，排除新冠感染后，经过一系列检查，张先生被确诊为左肺小细胞肺癌，伴左肺门、纵膈、双侧锁骨上淋巴结肿大，全身多发骨转移（cT4N3M1c，ⅣB期）。 张先生手中攥着诊断书心如死灰，万分纠结后，为了能更多地陪伴刚出生的第三代，张先生决定踏上抗癌长征路。 2022年2月，张先生接受了标准EP方案化疗（顺铂40mg D1-3+依托泊苷0.1g D1-5）。 2周期后疗效评估左肺原发灶缩小不显著，且咳嗽咳痰胸痛等症状无缓解，总体效果欠佳。 张先生已然失去希望，正意欲放弃治疗时，得知如今免疫治疗以其长生存与低副反应的特点大行其道，抱着最后一试的想法，与主治医师沟通尝试使用免疫治疗。 2022年4月起，在原治疗方案的基础上加上赛帕利单抗。4周期后，疗效评估原发灶以及全身多发转移灶显著缩小，达到PR！且咳嗽咳痰胸痛等症状基本消失，体重逐渐恢复！且无明显不良反应！ 2022-2-12 2022-4-12 2022-7-15 治疗经过小结 收获明确的疗效，张先生表示一定积极配合主治医师继续接受免疫治疗，同时感谢誉衡生物提供这么好的一个药物，由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，带给他的更好的生活质量和长期生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ 同时，在所有入组赛帕利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的Ib期临床研究的患者中共有67例患者达到客观缓解，赛帕利单药治疗的ORR为25.4%，DCR为45.5%。中位DOR达到16.53个月，中位TTP为3.68个月，中位PFS为2.86个月，中位OS为12.48个月。 张先生的案例提示我们，赛帕利单抗在肺癌中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患肺癌的患者获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）耳顺之年，生活陷入泥沼
屡败屡战，人生终“誉”奇迹！
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